产品分类
PRODUCT CLASSIFICATION相关文章
RELATED ARTICLES产增塑剂质谱检测仪深圳天瑞仪器
2015年6月4日,公报(OJ)发布RoHS 2.0修订指令(EU ) 2015/863,正式将D旧P、DBP、BBP、DEHP列入附录II: 限制物质清单(表1 )。此,附录II共有十项强制管控物质:
限制物质
Restricted substances |
限的量(质量分数) Limited (mass fraction) |
铅(Pb) |
0.1% |
汞(Hg) |
0.1% |
镉(Cd) |
0.01% |
六价铭(CrVI) |
0.1% |
多漠联苯(PBB) |
0.1% |
限制物质
Restricted substances |
限的量(质量分数) Limited (mass fraction) |
多漠联苯醍(PBDE) |
0.1% |
邻苯二甲酸二异丁酯(D旧P) |
0.1% |
邻苯二甲酸二丁酯(DBP) |
0.1% |
邻苯二甲酸丁苯酯(BBP) |
0.1% |
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) |
0.1% |
此修订指令发布后,在2016年12月31日前,各成员需批准和发布遵从该指令的法律、法规和行政规定,并从2019年7月 22日起实施。从2021年7月22日起,对D旧P、DBP、BBP和DEHP的限制适用于医疗器械(包括体外医疗器械)和监测控制仪 器(包括工业监测控制仪器);对D旧P、DBP、BBP和DEHP的限制不适用于连接线和备用线,但适用于对2019年7月22日前 投放市场的电子电气设备进行修理、重复利用、功能新或容量升。
针对附录II中的有机物(D旧P、DBP、BBP、DEHP和PBDE),气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。
2011/65/EU以及(EU) 2015/863的发布,对中的电子电气产品生产企业产生了深远的影响,特别是将医疗器械类产品、监 视和控制仪器产品列入管控的范围,对这两类生产企业的影响是非常巨大的。
产增塑剂质谱检测仪
RoHS 2.0软件:RoHS Archer
产增塑剂质谱检测仪深圳天瑞仪器测试中数据处理比较繁琐,手工识别会有误判,因此我们为用户提供了进样采集、数据处理体化软件RoHS Archer,地提 高了数据分析效率。
天瑞仪器为您应对RoHS 2.0检测提供完善的整体解决方案!
増塑剂(DIBP、DBP、BBP、DEHP)测试方法
方法概要— 参照EN14372. ASTM D3421等测试方法,样品经乙醒索氏萃取8小时,萃取液浓缩、定容后,用气相色谱-质谱联 用仪测试,以保留时间和质谱图定性,外标法定量。
测试方法检测仪器:GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪(Skyray Instrument) 色谱柱:DB-5MS, 30mx0.25mmx0.25|jm (Agilent)柱箱升温程序:80°C 20°C/min 280°C (8min);进样口:280°C EI源260°C;气质接口: 280°C ;进样量:1.0卩1;不分流进样;不分流时间1min;分流比20:1;剂切除时间:4min;扫描范围:45~450amu
本方法采用ROHS2.0增加项质谱检测仪测试电子电气产品中4种邻苯二甲酸酯类增塑剂,操作方法简单,测试结 果,线性范围宽,完满足RoHS行业对增塑剂的管控要求。